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BMJ Case Rep ; 13(9)2020 Sep 18.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32948529

RESUMEN

A 26-year-old woman was found to have congenital dysfibrinogenaemia after presenting to our hospital with premature rupture of the membranes and vaginal bleeding. Given the absence of clear guidelines for the management of pregnancy complicated by dysfibrinogenaemia, we followed expert consensus that exists among published works, with some modifications. This case was managed by a multidisciplinary team of obstetrics-gynaecology, haematology and paediatric haematology. Here we review how the patient presented, the investigations that led to the diagnosis and the treatment options.


Asunto(s)
Afibrinogenemia/diagnóstico , Antígenos/sangre , Rotura Prematura de Membranas Fetales/etiología , Fibrinógeno/análisis , Hemorragia Uterina/etiología , Adulto , Afibrinogenemia/sangre , Afibrinogenemia/complicaciones , Afibrinogenemia/terapia , Antígenos/inmunología , Diagnóstico Diferencial , Coagulación Intravascular Diseminada/diagnóstico , Factor VIII/administración & dosificación , Femenino , Rotura Prematura de Membranas Fetales/sangre , Rotura Prematura de Membranas Fetales/terapia , Fibrinógeno/administración & dosificación , Fibrinógeno/inmunología , Hemoglobinas/análisis , Humanos , Infusiones Intravenosas , Recuento de Leucocitos , Anamnesis , Mieloma Múltiple/diagnóstico , Tiempo de Tromboplastina Parcial , Embarazo , Tiempo de Protrombina , Tiempo de Trombina , Resultado del Tratamiento , Hemorragia Uterina/sangre , Hemorragia Uterina/terapia
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